LajmeShëndetësi

Për herë të parë tani gratë shtatëzanë në Kosovë mund të bëjnë analizën e amniocintezes në QKUK

Leonora Shabani Kryetare e gruas për qendrën e Lëvizjes VETËVENDOSJE! në Prishtinë ka njoftuar që tashmë gratë në Kosovë mund të shkojnë për të bërë analizën e amniocintezes brenda vendit. Më përpara kjo analizë nuk bëhej në Kosovë dhe gratë duhet të shkonin jashtë Kosovës dhe me një kosoto shumë më të lartë.

Statusi i plotë më poshtë:

Për herë të parë në vendin tonë, gratë shtatzëna do të mund ta bëjnë analizën e AMNIOCINTEZES në QKUK🥰, analizë që vërtetohet nëse fryti ka probleme kromozonale.
Deri tash jemi detyruar të shkojmë në Maqedoni ose në Turqi, ku secilës familje i ka kushtuar së paku 400-600euro
.

#QeveriaKurti

Arben Vitia

Çfarë është kjo lloj analize?

Amniocenteza

Për diagnozën prenatale nevojitet ekzaminimi i indeve / qelizave fetale. Kjo mund të arrihet përmes proçedurave invazive si amniocenteza apo biopsia e vileve koriale (CVS). Fillimisht çdo proçedurë invazive e diagnozës prenatale duhet të paraprihet nga këshillimi gjenetik i çiftit, ku vlerësohet pema gjenetike familjare dhe rrisku gjenetik dhe shpjegohen komplikacionet e mundshme të proçedurës.

Amniocenteza është një teknikë e cila për qëllime diagnostikuese (rrallë terapeutike) presupozon aspirimin e likidit amniotik. Ajo është proçedura invazive më e përdorur për diagnozën prenatale. Për herë të parë ajo u përdor nga Valenti në 1968 në diagnozën prenatale të sindromës Down. Përmes likidit amniotik të aspiruar mund të analizohet:

  • Kariotipi i amniociteve për të diagnostikuar defektet kromozomiale,
  • Nivelet e AFP për të diagnostikuar defektet e tubit neural,
  • Raporti lecitinë-sfignomielinë për të përcaktuar pjekurinë e pulmoneve fetale,
  • Dozimi i bilirubinës përmes analizës spektrofotometrike për të vlerësuar gravitetin e hemolizës fetale në shtatzaninë me izoimunizim RH.
Lexo më shumë  Ministri kroat: Situata në Kosovë nuk është e mirë. Të gjitha këto situata u shkaktuan nga pala serbe

Teknika

Amniocenteza tradicionale kryhet pas javës së 15-të të shtatzanisë. Por amniocenteza mund të kryhet edhe më herët; midis javës së 12-të dhe asaj të 14-të (amniocenteza e hershme).

Amniocenteza nuk mund të kuptohet pa ekzaminim ekografik. Ekografia shërben për përcaktimin e moshës gestacionale, lokalizimin e plaçentës, vlerësimin e likidit amniotik dhe orientimin nëpër hapësirat që ai formon, përcaktimin e numrit të fetuseve. Ajo duhet të kryhet në të njëjtin moment me amniocentezën.

Çdo gjest mjeksor respekton rreptësisht rregullat e asepesisë. Lëkura e barkut dezinfektohet me solucion betadine. Dorezat e përdorura janë sterile dhe një përdorimshme.

Zakonisht përdoret një age spinale 22-26 g dhe 9-14 cm e gjatë me stilet (guidë). Agia hyn në kavitetin amniotik nwn drejtimin ekografik. Më pas aspirohen 20-30 ml likid amniotik të cilët zbrazen në tuba sterilë. Këta të fundit dërgohen në laborator në temperaturën e dhomës.

Pas procedurës nënës i tregohen në monitorin e ekografisë rrahjet e zemrës fetale. Hospitalizimi nuk është i nevojshëm. Pas amniocentezës pacientja mund të ndjekë aktivitetin normal. Nuk rekomandohet efort fizik (përtej aktivitetit normal) për 48-78 orët që pasojnë amniocentezën. Pacientja duhet të këshillohet për tu paraqitur në spital në rast se konstaton krampe uterine të vazhdueshme, hemorragji vaginale, rrjedhje të likidit amniotic apo temperaturë.

Lexo më shumë  Kryeministri Kurti: Arsimi dhe Aftësimi Profesional, themel për zhvillimin ekonomik të Kosovës
Anestezia?

Zakonisht nuk është e nevojshme anestezia lokale.

Siguria e amniocentezës

Çdo proçedurë që përfshin futjen në brendësi të uterusit gravid përmban një rrezik për fetusin. Këtu bën pjesë edhe amniocenteza. Teorikisht ajo mbart një rrezik matern dhe fetal.

Rreziqet materne janë shumë të rralla. Këtu mund të përmendim:

  • Koriamniotitin (në 0.1% të rasteve).
  • Spoting tranzitor.
  • Rjedhje vaginale minimale e likidit amniotik (në 1% të rasteve). Zakonisht ky komplikacion është tranzitor.

Rreziqet fetale.

  • Rreziku abortiv i amniocentezës është i ulët (< 0.5%).
Indikacionet e amniocenteses gjenetike
  • Mosha materne në momentin e lindjes >35 vjeç
  • Anamneza familiare pozitive për anomali kromozomiale apo defekte gjenike
  • Teste anormale në screening-un e Trim II (triple-test).
  • Teste anormale në screening-un e Trim I (bi-test).
  • Anomali vizibile në ekzaminimin ekografik.
  • Infeksione materne potencialisht të dëmshme për fetusin.
  • Më shumë se 3 aborte spontane.
  • Rrezik i lartë për defekte të tubit neural
  • Lindje në antecedente të një fetusi me defekte kromozomiale

Rruga Press

YouTube player